职位描述
职位类别：医药研发/生产/注册
1.在项目负责人指导下进行药品及中间体质量研究工作，完成分析方法的开发和验证；
2.负责实施中间体和成品样品的检测及稳定性测试工作；
3.负责分析数据的整理和确保数据记录的完整性，并辅助项目负责人完成注册申报资料的撰写；
4.负责研究助理实验操作技能的培训；
5.负责分析设备的正常、稳定运行；
6.负责申报资料药学相关资料的撰写；
7.完成上级安排的其他工作事项和任务。
任职资格:
任职要求：
1.本科或以上学历，药物分析、药学、化学、分析化学、高分子等相关专业；
2.从事药物分析研究工作，有一年以上工作经验，有独立负责项目经历优先；
3.熟悉操作各种分析仪器；
4.工作踏实认真，有良好的人际沟通技巧、表达能力及文字撰写能力；
2.负责实施中间体和成品样品的检测及稳定性测试工作；
3.负责分析数据的整理和确保数据记录的完整性，并辅助项目负责人完成注册申报资料的撰写；
4.负责研究助理实验操作技能的培训；
5.负责分析设备的正常、稳定运行；
6.负责申报资料药学相关资料的撰写；
7.完成上级安排的其他工作事项和任务。
任职资格:
任职要求：
1.本科或以上学历，药物分析、药学、化学、分析化学、高分子等相关专业；
2.从事药物分析研究工作，有一年以上工作经验，有独立负责项目经历优先；
3.熟悉操作各种分析仪器；
4.工作踏实认真，有良好的人际沟通技巧、表达能力及文字撰写能力；
联系方式
联系人：企业设置不公开
联系电话：
企业地址：连云港市连云区江苏诺泰制药有限公司 查看地图
