职位描述
职位类别：医药研发/生产/注册
岗位职责概述：
1、负责GMP文件和档案的管理
2、负责GMP文件的编码、打印、复印、发放、回收、整理、归档。
3、负责GMP文件的格式审核
任职条件（性别、年龄、专业、工作经验、技能、个人素质）：
性别：不限
年龄：26-40岁
学历：本科，医药及相关专业
工作经验：二年及以上药业QA经验
技能：熟练操作办公软件和复印机，具有初级专业技术职称或执业药师资格优先
1、负责GMP文件和档案的管理
2、负责GMP文件的编码、打印、复印、发放、回收、整理、归档。
3、负责GMP文件的格式审核
任职条件（性别、年龄、专业、工作经验、技能、个人素质）：
性别：不限
年龄：26-40岁
学历：本科，医药及相关专业
工作经验：二年及以上药业QA经验
技能：熟练操作办公软件和复印机，具有初级专业技术职称或执业药师资格优先
联系方式
联系人：乔佳
联系电话：
企业地址：连云港经济技术开发区中华药港产业园 查看地图
