职位描述
职位类别：医药研发/生产/注册
岗位职责：
1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；
3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告；
4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
6.领导交办的其他工作。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；
2.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；
3.系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；
4.熟练使用自动化筛选、分析工具；
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；
3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告；
4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
6.领导交办的其他工作。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；
2.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；
3.系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；
4.熟练使用自动化筛选、分析工具；
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
联系方式
联系人：企业设置不公开
联系电话：
企业地址：连云港市连云区江苏恒瑞医药股份有限公司 查看地图
