职位描述
职位类别：医药研发/生产/注册
负责实施制定质量标准、检测规程、分析方法验证、分析方法转移确认、清洁验证等文件管理工作：制定相关的QS、MDRS等质量文件；制定相关的分析方法验证、分析方法转移确认文件；COA出具、升级；分析方法验证、分析方法转移确认报告起草、升级，熟悉并掌握标准品、检品分发，代班时需对相应的职责负责等。
联系方式
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联系电话：
企业地址：江苏省连云港市国家级经济技术开发区大浦工业区大浦路68号 查看地图
