— 负责所有车间现场QA的管理，对中间体产品放行评价负责。
— 负责审核所有工艺规程和BPR,并监督其有效执行。
— 负责监督现场SOP的有效执行；
— 负责组织偏差处理和预防措施的提出和跟踪；
— 负责各产品的生产过程质量数据统计、分析和汇总
— 负责成品批生产记录的最终审核；
— 负责化验室中间体、成品检验记录的审核；变更控制的审核和包装材料的会审和确认；
— 负责不合格品、退货和客户投诉的处理；
— 负责产品年度回顾分析；
— 参与验证文件的审核和实施；
— 负责日常质量培训，定期组织召开质量分析会议；
— 负责组织GMP自查；组织修订、审核质量相关SOP文件；
岗位要求：
化工医药生物相关专业，本科以上学历，条件优秀可以放宽。
医药食品等相关岗位工作经验。